作為健康領(lǐng)域的一片藍(lán)海，近年來(lái)可穿戴健康設(shè)備扎推涌入市場(chǎng)。這些號(hào)稱能管理體重、監(jiān)測(cè)睡眠的科技小玩意兒獲得了不少科技發(fā)燒友和關(guān)注健康的消費(fèi)者的青睞。但是這些可穿戴式設(shè)備和真正的醫(yī)療設(shè)備之間界限越來(lái)越不明朗，效果也沒(méi)有很好的保證。為了應(yīng)對(duì)這一市場(chǎng)亂象，美國(guó)FDA近日宣布將把可穿戴健康設(shè)備劃入“一般健康”設(shè)備的范疇，并制定了相關(guān)法規(guī)。

　　FDA將“一般健康”設(shè)備定義為提高生活質(zhì)量或有助于體重和睡眠管理的設(shè)備，它們的特征是安全風(fēng)險(xiǎn)低，功能限定于以促進(jìn)健康為目的的體重、睡眠管理、健身、休閑、精神管理等。

　　這也就意味著，可穿戴健康設(shè)備的功能充其量只能標(biāo)注“管理體重”、“睡眠監(jiān)測(cè)”等功能，而不能聲稱可以治療肥胖或失眠，因?yàn)楹笳咧挥姓嬲尼t(yī)療設(shè)備才可聲稱標(biāo)注。

　　FDA表示，“一般健康”分級(jí)規(guī)定并非強(qiáng)制企業(yè)遵守，對(duì)于生產(chǎn)“低風(fēng)險(xiǎn)健康設(shè)備”的企業(yè)來(lái)說(shuō)，是否遵守此分級(jí)是一種自愿選擇。

　　從企業(yè)的角度考慮，劃入“一般健康”分級(jí)從某種程度上可以幫助其免責(zé)，因?yàn)椴辉试S標(biāo)注醫(yī)療器械的聲稱，這些企業(yè)也可規(guī)避因沒(méi)能達(dá)到承諾的“醫(yī)療功能”而被消費(fèi)者追責(zé)的麻煩。據(jù)悉，FDA將對(duì)這套管理規(guī)定公示90天，并征詢相關(guān)意見(jiàn)。

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